常用的干燥方法有下述3种。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：挥发油，白术，丙酮，苍术酮。电离方式为EI，电离能量70eV，质量扫描范围(mz－1)55～550。

然而，未见咸丰白术化学成分相关报道。1.3GC－MS分析测试条件DB－5MS石英毛细管色谱柱(0.32mm30m0.25m);进样口温度280℃;程序升温:初始温度50℃，保持0.5min;3℃min－1升温至240℃，再以15℃min－1升温至300℃，保持3min。粗油采用无水硫酸钠干燥后，分别取50L挥发油和0.5mL丙酮混匀制成待测样。白术挥发油因具有良好的抗肿瘤、抑菌及改善糖脂代谢等活性越来越受到研究者的关注。杨永康等较为系统地开展了咸丰白术育种、栽培、产地初加工技术及品质评价研究，制定了生产技术规程。

通常，白术药材的道地产区主要是浙江於潜、天台、新昌、嵊县、磐安、东阳、仙居，安徽祁门、歙县、潜山，江西修水、铜鼓，湖南平江，以及湖北咸丰。在检出的化合物中倍半萜及其衍生物占总检出成分的98.23%。精密量取各对照品储备液适量，置于2 mL离心管中，加70%甲醇稀释至刻度，摇匀，制成浓度分别为8.75，3.4，6，6.25，8.25，3.25，8，6.25，5.8，20.9，84.4，34.6gmL-1的混合对照品溶液。

纯度98%)对照品均购自上海源叶生物科技有限公司。于末次给药1 h后，空白组皮下注射无水乙醇(2.0 mLkg-1)，其余各组均皮下注射硝酸甘油注射液(0.01 mLg-1)，复制小鼠偏头痛模型，造模后出现双耳发红、爬笼次数增多、前肢频繁搔头、烦躁不安等行为症状，表明模型制作成功。白芷、川芎均购自安国市光明饮片加工厂，经辽宁中医药大学李峰教授鉴定为伞形科植物白芷AngeLicadahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.的干燥根、川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根。方法采用偏头痛模型小鼠，灌胃给药制得含药血清和空白血清，通过比较都梁丸、酒炖白芷和川芎体外供试品及含药血清样品和空白血清样品的HPLC色谱图，根据保留时间及对照品，明确都梁丸给药后血中移行成分。

目的对都梁丸的入血成分进行分析研究，探讨都梁丸的药效物质基础。各组分别于灌胃后3 h摘眼球取血，每只0.5 mL，5只合并摇匀，以消除个体差异，室温放置1 h，离心5 min(10 000 rmin-1)，分离血清，即为含药血清，-80℃冷藏备用。

通过比对酒炖白芷给药后血清和川芎给药后血清的保留时间及各峰的紫外吸收，推测14号峰为川芎体内代谢产物，17，18，20号峰为酒炖白芷体内代谢产物，结果见图1，表1。结果都梁丸给药后，在血清中共有22个移行成分，其中18个成分为原形入血成分，4个成分为原型成分的代谢产物，经对照品确认了12种原型成分。纯度98%)、白当归素(批号：P01028SA13。并分别使用甲醇和70%甲醇对血清样品的复溶溶剂进行考察，结果使用70%甲醇复溶血清样品的色谱峰较多，适用于制备含药血清供试品溶液。

声明：本文所用图片、文字来源《中国现代应用药学》2020年2月，版权归原作者所有。纯度98%)和异欧前胡素(批号：ZM0531BB13。1.3动物SPF级昆明小鼠，♀♂各半，体质量(202)g，8周龄，由辽宁长生生物技术有限公司提供，实验动物生产许可证号：SCXK(辽)2015-0001。中药血清药物化学是以传统药物化学为基础，分析鉴定口服中药后血清中移行成分，确定中药药效物质基础的应用学科。

纯度98%)、白当归脑(批号：P0103SA13。2.7.3重复性试验取同一批次的都梁丸血清样品，按2.5项下方法平行制备含药血清6份，按2.1项下色谱条件进样分析，记录各共有峰保留时间和面积，计算相对保留时间和峰面积的RSD，结果相对保留时间均0.9%，相对峰面积均3.1%，表明该方法重复性良好。

流动相系统的选择，分别考察了乙腈-水、乙腈-0.1%磷酸溶液系统作为流动相，结果以乙腈-0.1%磷酸溶液系统最佳，目标化合物分离效果最好。2.9都梁丸血中移行成分分析都梁丸含药血清中共含有22种血中移行成分，其4，5，7，9，10，11，12，13，19，21，22，23，24，25，26，27，28，29号峰为都梁丸中的原形成分入血。

3讨论实验中对小鼠灌胃后眼眶采血时间进行了考察，分别于灌胃后0，2，3，4 h进行眼眶取血。实验结果表明，共有22个入血成分，其中通过对照品鉴别出12个原型入血成分，其他成分尚需通过超高效液相色谱-串联四级杆-飞行时间质谱等联用技术进一步鉴定。结果灌胃后3 h的血清样品中，都梁丸血中移行成分较多，峰面积较大，因此，选定3 h为最佳采血时间。2.8样品测定及分析取体外供试品溶液以及含药血清样品，按2.1项下色谱条件进行分析，通过分析含药血清、空白血清、混合对照品及体外供试品的高效液相色谱图，确定各入血成分的生药来源，并以对照品色谱峰指认各指纹图谱中的色谱峰成分。另外，阿魏酸也来源于臣药川芎，具有良好的抗氧化活性。纯度98%)、佛手柑内酯(批号：RF0224FA14。

由于都梁丸中化学成分复杂，本实验对色谱条件进行了优化，通过比较不同的测定波长下含药血清样品色谱图基线波动情况，分别选取了254，300 nm吸收波长，300 nm吸收波长下的色谱图基线稳定，故选择300 nm吸收波长。洋川芎内酯A、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯为臣药川芎中苯酚类成分，药理研究发现苯酚类成分有扩血管、镇痛药理作用，如洋川芎内酯Ⅰ可以通过降低一氧化氮和降钙素基因相关肽含量，从而发挥偏头痛作用。

供试品溶液进样量为20L，混合对照品溶液进样量为10L。其中水合氧化前胡素、白当归素、欧前胡素、异欧前胡素为君药酒炖白芷中的香豆素类成分，有研究认为香豆素类成分有镇痛抗炎的作用，能明显降低血中和脑中一氧化氮水平，说明香豆素类成分对偏头痛有一定的治疗作用。

纯度98%)、藁本内酯(批号：18010201。由于中药具有多成分、多靶点、多通路的特点，所以中药药效物质基础研究是中药现代化的关键。

14，17，18，20号峰是体内代谢成分和应激产物。2方法与结果2.1色谱条件Diamonsil C18色谱柱(250 mm4.6 mm，5m)。2.3给药样品的制备将都梁丸、酒炖白芷细粉、川芎细粉加入到0.4%CMC-Na溶液中，超声配制成混悬液，即得相当于含生药浓度为0.312 5 gmL-1的都梁丸给药溶液、0.25 gmL-1的酒炖白芷给药溶液、0.1 gmL-1的川芎给药溶液。纯度98%)、水合氧化前胡素(批号：R25A6F2764。

1，2，3，6，8，15，16号峰未在都梁丸含药血清中检测出。2.7方法学考察2.7.1仪器精密度试验取同一份都梁丸含药血清供试品溶液，按2.1项下色谱条件连续进样6次，记录各共有峰保留时间和面积，计算相对保留时间和峰面积的RSD，结果相对保留时间均0.8%，相对峰面积均2.5%，表明仪器精密度良好。

2.5空白血清与含药血清的制备取SPF级昆明小鼠20只，每组5只，分为4组，即空白组、都梁丸组、酒炖白芷组、川芎组，分别禁食12 h，都梁丸组以0.04 mLg-1灌胃都梁丸粉末混悬液，酒炖白芷组以0.04 mLg-1灌胃酒炖白芷粉末混悬液，川芎组以0.025 mLg-1灌胃川芎粉末混悬液，连续给药3 d，每天1次，空白组按0.04 mLg-1体质量灌胃0.4%CMC-Na溶液。通过分析原型成分入血吸收强弱(生物利用度)、色谱峰分离度、饮片中含量、稳定性及药理作用，入血原型成分中的水合氧化前胡素、白当归素、欧前胡素、异欧前胡素、阿魏酸、洋川芎内酯A可作为都梁丸的质量标志物的重要参考。

本研究以中药血清药物化学为研究思路，通过偏头痛模型小鼠给药，分析含药血清、空白血清、混合对照品及体外供试品的高效液相色谱图，确定都梁丸入血成分及其来源，从而为深入研究都梁丸的效应物质、质量标志物及剂型改革研究提供科学依据。2.4混合对照品溶液的制备取花椒毒酚、水合氧化前胡素、白当归素、佛手柑内酯、白当归脑、氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、藁本内酯对照品适量，精密称定，分别加70%甲醇至刻度，摇匀，得到各对照品储备液。

黄酒(镇江恒顺酒业有限公司，批号：20171102)。纯度98%)、氧化前胡素(批号：Y26A6S2757。后续研究工作中将基于吸收入血成分作为目标，将血清药物化学和网络药理学相结合，更有利于明确吸收入血成分和靶标成分的关系，为都梁丸抗偏头痛的药效物质基础及作用机制研究提供科学依据。流动相：A为乙腈，B为0.1%磷酸溶液。

MTN-2800氮吹浓缩仪(天津奥特赛恩斯仪器有限公司)。欧前胡素对照品(中国药品生物制品检定所，批号：110826-200307。

梯度程序：0~50 min，5%65%A，50~70 min，65%95%A。1.2试药硝酸甘油注射液(北京益民药业有限公司，批号：20161118。

结论这22个血中移行成分可能是都梁丸在体内直接作用的药效物质，为深入研究其作用机制、质量控制标准及剂型改革提供了科学依据。乙腈、甲醇、磷酸均为色谱纯